Aftagel

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Lidocaina Guarda anche. Disclaimer: Le indicazioni, gli usi e le avvertenze per i farmaci individuali al di fuori degli Stati Uniti sono determinati da organismi di regolamentazione locali in ogni paese o regione. Il sito Drugs. com è destinato principalmente per il pubblico negli Stati Uniti e dei suoi territori. Indicazioni, usi e le avvertenze sul Drugs. com di informazione paziente volantini sono derivati ​​da etichette dei prodotti della FDA e possono differire in paesi al di fuori degli Stati Uniti. È stato compiuto ogni sforzo per assicurare che le informazioni fornite in questa pagina siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. Drugs. com non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare terapie specifiche. Le informazioni contenute in questa pagina non è un sostituto per l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. 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Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati. Dispositivi medici Dispositivo Medico EMOFORM AFTAGEL - 0POL701009-- Della STESSA categoria di dispositivi medici: numero progressivo della sequenza DM / ASS assegnato alla registrazione dei dispositivi medici nel database di directory dispositivi medici. Si tratta di un identificatore unico insieme con il suo tipo. PRIMO data di pubblicazione Data ha concluso la comunicazione dei dati di dispositivi medici per il Ministero della Salute. Questa data rimane invariato nel caso di eventuali notifiche successive modifiche dei dati di base per l'identificazione del dispositivo in conformità alla legislazione vigente. DISPOSITIVO MEDICO DI RIFERIMENTO numero di registrazione possibili del dispositivo medico in relazione al quale è stata fatta al Ministero. una nuova notifica di quest'ultima, o al verificarsi di variazioni sui dati di base per l'identificazione del dispositivo in accordo con la normativa vigente. Migliorata solo nel caso in cui nel database Repertoire dispositivi medici. per la nuova notifica. è stata la modalità di esecuzione che assicura il collegamento con la precedente notifica prescelto. GRUPPO DISPOSITIVO MEDICO SIMILI possibile progressiva, distinto dalla progressiva DM / ASS. che unisce i dispositivi medici che essere notificata al Ministero sono stati raggruppati insieme e distinti l'uno dall'altro solo dai seguenti dati: - Codice assegnato dal identificazione del produttore (catalogo) - Nome commerciale e modello, - Misura, - Etichetta (pdf file) . DIRECTORY ENTRY possibile inclusione nella directory di dispositivi medici. Vale "S", se in forma scritta. "N" se non in forma scritta. Inizio di validità Data di inizio del periodo di validità della "versione" del dispositivo medico. Coincide con la data prima pubblicazione, nel caso non ha avuto luogo la modifica dei dati. Data termine validità di fine del periodo di validità della "versione" del dispositivo medico. Come mostrato in questo file solo la "versione" del dispositivo corrente. essa è sempre apprezzato in un manichino con "9999/12/31". A differenza maggiore con data significativa solo per i dispositivi per i quali è stato preparato dal Ministero della cancellazione per ragioni amministrative. Costruttori / assemblatori Nome del produttore nel caso di TYPE = 1, il nome del assembler nel caso di TYPE = 2. CODICE FISCALE Codice Fiscale del Fabbricante / Assembler. migliorato esclusivamente per produttori / assemblatori italiani. IVA / VAT VATNUMBER / P. Iva Produttore / Assembler. migliorato esclusivamente per produttori / assemblatori sede in un Paese membro dell'Unione Europea. Codice catalogo ID FABBRICA / ASSDEL prodotto secondo il catalogo della Medical Device Manufacturer / Assembler. NOME COMMERCIALE Nome assegnato dal Medical Device Manufacturer / Assembler. CATEGORIA Descrizione del Codice della classificazione nazionale dei dispositivi medici associati alla classe dei dispositivi medici. Non apprezzata per la TYPE = 2 (montato). Si riferisce alla CND valido riferimento alla validità Data inizio. Codice classe della classificazione nazionale dei dispositivi medici (CND) associato alla classe di dispositivi medici. non valutate per il TYPE = 2 (montato). Si riferisce alla CND valido riferimento alla validità Data inizio. Data DATAFINE COMMERCIO fine della produzione Medical Device Manufacturer. o la fine di nuovi ingressi nel mercato del dispositivo. Lidocaina Injektion wird verwendet, um einen Bereich des Körpers zu helfen, Schmerzen zu Lindern oder Beschwerden durch invasiva medizinische Verfahren wie Chirurgie, Nadelstiche oder eines inserimento Katheters oder Atemschlauch verursacht betäuben. Lidocaina Injektion wird auch in einer epidurale (Spinalanästhesie) gegeben, um die Beschwerden der Kontraktionen während der zu Wehen reduzieren. Lidocaina Injektion wird manchmal verwendet, um Herzrhythmusstörungen, die eine mögliche Herzinfarkt hindeuten können, zu behandeln. Lidocaina Injektion kann auch für andere Zwecke, die nicht in dieser Anleitung Medikamente verwendet werden. Lidocaina wird als Injektion durch eine Nadel in eine Vene oder direkt in den Body-Bereich zu betäubt platziert gegeben. Ihr Arzt, Krankenschwester oder andere Gesundheitsdienstleister wird Ihnen diese Injektion. Ihre Atmung, Blutdruck, Sauerstoffgehalt und andere Vitalparameter wird genau beobachtet werden, während Sie erhalten Lidocaina Injektion in einem Krankenhaus. Um Herzrhythmusstörungen zu behandeln, kann Ihnen gezeigt, Wie Sie Ihre Medizin zu Hause verwenden. Nicht das selbst injizieren Medikament, wenn Sie nicht vollständig verstehen, Wie die Injektion und ordnungsgemäß von Nadeln und andere Gegenstände im Geben der Medizin verwendet entsorgen. Die LidoPen Auto-Injektor ist ein vorgefüllten automatic Injektionsvorrichtung im Notfall verwendet werden. Halten Sie das Gerät mit Ihnen zu allen Zeiten. Ihr Arzt wird beschreiben, morire Anzeichen und Symptome zu suchen, die wenn Entscheidung, wann es ist Zeit, die Injektion verwendet sehen. niemals verwenden Sie die LidoPen Auto-Injektor, ohne mit Ihrem Zuerst Arzt. Verwenden Sie nicht die Auto-Injektor in oder in der Nähe einer Vene oder in das Gesäß. Spritzen Sie das Medikament nur in Ihrer Oberschenkel oder Oberarm. Mit dem LidoPen Autoinjektor erhalten Sie auch eine CardioBeeper. Dieses Gerät wird verwendet, um Ihre Herzfrequenz und Rhythmus mit Ihrem Arzt über eine Telefonleitung übertragen. Lesen Sie alle mitgelieferten Anleitungen und Praxis mit dem CardioBeeper, così dass Sie in der Lage sein, schnell verwenden Sie es in einem Notfall. als verwenden Lidocaina von Ihrem Arzt verordnet Bewahren Sie die LidoPen Autoinjektor bei Raumtemperatur weg von und Feuchtigkeit extremer Hitze oder Kälte. Sie nicht diese sollten Medikation, wenn Sie auf allergisch Lidocaina oder jede andere Art von Betäubung Medizin sind. Wenn Sie eines dieser Anderen Bedingungen haben, müssen Sie eine möglicherweise Dosisanpassung test oder Spezielle zur sicheren Verwendung Lidocaina-Injektion: koronarer Herzkrankheit, Durchblutungsstörungen oder Eine Geschichte der malignen Hyperthermie. FDA Schwangerschaft Categoria B. Dieses Medikament ist nicht zu erwarten, als Schädlich für ein ungeborenes Tipo. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sind oder schwanger planen, während der Behandlung schwanger werden. Es ist nicht bekannt, ob Lidocaina-Injektion in die oder Muttermilch ob es ein Säugling Schaden könnte passiert. Verwenden Sie nicht diese Medikation ohne erzählen Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen ein bambino. Informazioni Importanti zur Sicherheit Möglicherweise gibt es andere Medikamente, die mit Lidocaina Injektion interagieren können. Informieren Sie Ihren Arzt über alle verschreibungspflichtigen und OTC-the-counter Medikamente, die Sie verwenden. Dazu gehören Vitamine, Mineralien, pflanzliche Prodotti, Medikamente und durch andere Ärzte. Beginnen Sie nicht mit einem neuen Medikament ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Erhalten Sie Notfall medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen. Informieren Sie Ihren Betreuer Capacità, wenn Sie irgendwelche dieser Ernsten Nebenwirkungen haben: Angstgefühle, wackelig, schwindlig, unruhig oder depressiv; Schläfrigkeit, Erbrechen, Ohrensausen, Sehstörungen; Verwirrung, Zuckungen, Krämpfe (Krampfanfälle); Schneller Herzschlag, schnelle Atmung, Gefühl Heiss oder Kalt; Schwach oder flache Atmung, langsamer Herzschlag, Schwacher Puls, oder Gefühl, Wie Sie Könnte gehen. Weniger schwerwiegende gehören nebenwirkungen: mite Blutergüsse, Rötung, Juckreiz oder Schwellungen, wo das Medikament injiziert wurde; Taubheit in Orten, wo das Medikament versehentlich angewendet wird. Dies ist keine Vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Εδώ και 4 μέρες ταλαιπωρούμαι από μια άφθα στην γλώσσα. Κυκλοφορεί ένα ειδικό gel στα φαρμακεία με όνομα AFTAGEL. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης: Η άφθα είναι μια μικρή, επιφανειακή και επώδυνη βλάβη του στοματικού βλεννογόνου. Συνήθως επουλώνεται χωρίς επιπλοκές. Ομολογώ ότι είναι πραγματικά επώδυνη εμπειρία. Προσπαθώ να τρώω μόνο σούπες και γενικά δυσκολεύομαι τρομερά να φάω. Έβαλα AFTAGEL πριν από 5 λεπτά και ομολογώ ότι αισθάνομαι καλύτερα, όχι όμως καλά! Η φαρμακοποιός είπε ότι μάλλον προέρχεται από άγχος αλλά εγώ σκέφτομαι ότι μάλλον πρέπει να σταματήσω να πίνω Bud από το μπουκάλι. In ogni caso, για την ιστορία η βλάβη του στοματικού βλεννογόνου είναι συνήθως γνωστή και ως άφτρα ή αύτρα. Aggiornamento: Χρησιμοποίησα το AFTAGEL και το Aloclair Gel. Στην περίπτωση μου το Aloclair με βοήθησε λόγω της πιο μαλακής σύσταση που επέτρεπαι στο φάρμακο να μένει λίγο παραπάνω στην άφθα σε σύγκριση με το πιο στέρεο και "σκληρό" AFTAGEL που έφευγε σχεδόν αμέσως από την άφθα στο κάτω μέρος της γλώσσας μου. Θα συνιστούσα το PYRALVEX αλλά δυστυχώς δεν μπόρεσα να το βρω διαθέσιμο. CareerNet. gr: Βρείτε τώρα τη δουλειά που σας ταιριάζει! Dispositivi medici Dispositivo Medico EMOFORM AFTAGEL - BMG0902 Della STESSA categoria di dispositivi medici: numero progressivo della sequenza DM / ASS assegnato alla registrazione dei dispositivi medici nel database di directory dispositivi medici. Si tratta di un identificatore unico insieme con il suo tipo. PRIMO data di pubblicazione Data ha concluso la comunicazione dei dati di dispositivi medici per il Ministero della Salute. Questa data rimane invariato nel caso di eventuali notifiche successive modifiche dei dati di base per l'identificazione del dispositivo in conformità alla legislazione vigente. DISPOSITIVO MEDICO DI RIFERIMENTO numero di registrazione possibili del dispositivo medico in relazione al quale è stata fatta al Ministero. una nuova notifica di quest'ultima, o al verificarsi di variazioni sui dati di base per l'identificazione del dispositivo in accordo con la normativa vigente. Migliorata solo nel caso in cui nel database Repertoire dispositivi medici. per la nuova notifica. è stata la modalità di esecuzione che assicura il collegamento con la precedente notifica prescelto. GRUPPO DISPOSITIVO MEDICO SIMILI possibile progressiva, distinto dalla progressiva DM / ASS. che unisce i dispositivi medici che essere notificata al Ministero sono stati raggruppati insieme e distinti l'uno dall'altro solo dai seguenti dati: - Codice assegnato dal identificazione del produttore (catalogo) - Nome commerciale e modello, - Misura, - Etichetta (pdf file) . DIRECTORY ENTRY possibile inclusione nella directory di dispositivi medici. Vale "S", se in forma scritta. "N" se non in forma scritta. Inizio di validità Data di inizio del periodo di validità della "versione" del dispositivo medico. Coincide con la data prima pubblicazione, nel caso non ha avuto luogo la modifica dei dati. Data termine validità di fine del periodo di validità della "versione" del dispositivo medico. Come mostrato in questo file solo la "versione" del dispositivo corrente. essa è sempre apprezzato in un manichino con "9999/12/31". A differenza maggiore con data significativa solo per i dispositivi per i quali è stato preparato dal Ministero della cancellazione per ragioni amministrative. Costruttori / assemblatori Nome del produttore nel caso di TYPE = 1, il nome del assembler nel caso di TYPE = 2. CODICE FISCALE Codice Fiscale del Fabbricante / Assembler. migliorato esclusivamente per produttori / assemblatori italiani. IVA / VAT VATNUMBER / P. Iva Produttore / Assembler. migliorato esclusivamente per produttori / assemblatori sede in un Paese membro dell'Unione Europea. Codice catalogo ID FABBRICA / ASSDEL prodotto secondo il catalogo della Medical Device Manufacturer / Assembler. NOME COMMERCIALE Nome assegnato dal Medical Device Manufacturer / Assembler. CATEGORIA Descrizione del Codice della classificazione nazionale dei dispositivi medici associati alla classe dei dispositivi medici. Non apprezzata per la TYPE = 2 (montato). Si riferisce alla CND valido riferimento alla validità Data inizio. Codice classe della classificazione nazionale dei dispositivi medici (CND) associato alla classe di dispositivi medici. non valutate per il TYPE = 2 (montato). Si riferisce alla CND valido riferimento alla validità Data inizio. Data DATAFINE COMMERCIO fine della produzione Medical Device Manufacturer. o la fine di nuovi ingressi nel mercato del dispositivo. Douleur, érythème, indurimento, oedème peuvent être osserva al punto d'iniezione et persister 1 à 2 jours. Egalement, fièvre, malessere, Maux de tête, la fatica et douleurs peuvent s'observer dans les 24 à 48 heures suivant la vaccinazione avec AGRIPPAL. Des manifestazioni allergiques peuvent également survenir. rash, urticaire, ecc le plus souvent al momento des rappels. Signalez rapidement situazione toute que vous jugez inhabituelle à votre médecin. Contre-indicazioni / precauzioni d'emploi AGRIPPAL est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants. En cas de grossesse, les données sur les risques de AGRIPPAL sont encore insuffisantes. L'utilizzo de AGRIPPAL est possible à partir du secondo trimestre de grossesse. Chez les femmes ayant de forti risques de complicazioni quote à la grippe, ce vaccin est recommandé Quel que soit Le Stade de la grossesse. AGRIPPAL peut être utilisé en cas d'Allaitement. La vaccinazione avec AGRIPPAL peut être réalisée au même que momento d'autres Vaccini ad una condizione d'utiliser des différents siti di iniezione d'. La plupart des effets indésirables possibili sont si trova un l'aspirina. gastrite, Douleurs abdominales avec parfois même du hémorragie tubo digestivo (vomissements sanglants, Selles noires). Il Parfois apparaît ONU saignement du nez ou des gencives. Il existe aussi des incidenti allergiques (urticaire, oedème, asthme). Le paracetamolo quant à lui provoque de très quelle rare reazioni allergiques. En cas de doute, il convient d'interrompre immédiatement le traitement et de consulter votre Médecin traitant le plus tôt possibile. Contre-indicazioni / precauzioni d'emploi AFEBRYL est contre-indiqué En cas d'Allergie au paracetamolo ou aux salicilati. AFEBRYL est contre-indiqué en cas de guai de la coagulazione (tendances aux emoraggie), d'ulcère gastroduodenale, maladies tombe du foie. Signalez à votre Médecin si vous souffrez d'asthme, d'insuffisance renale ou de Goutte. Evitez de prendre AFEBRYL pendente della settimana qui precedere une estrazione dentaire, une opération ou ciondolo des règles abondantes (augmentation du risque hémorragique). Chez le sujet età (60 ans), Il convient de veiller à ne dépasser la dose di prescrite. Sensibile de provoquer des problèmes hépatiques, Renaux, gastriques ou intestinaux. AFEBRYL est contre-indiqué au cours des trois derniers mois de la grossesse, compte tenu-de la Présence d'aspirine. Il est déconseillé pendente l'Allaitement. Consultez votre médecin traitant AFEBRYL ne doit pas être donné à un enfant de moins de 4 ans. AFEBRYL est contre-indiqué chez les personnes traitées avec du metotressato ou des anticoagulanti o AUX. Il peut interagir avec les héparines, la ticlopidina et les thrombolytiques en augmentant le risque hémorragique. L'associazione aux anti-inflammatoires non stéroïdiens, à l'alcool ou aux corticoides peut provoquer des ulcères ou des emoraggie gastriques. Les antiacides sont suscettibili de diminuer L'Effet de AFEBRYL. AFEBRYL peut interagir avec d'autres produits tels que les antidiabétiques, les diurétiques et les inhibiteurs de l'enzima di conversione, Consultez votre Médecin ou votre pharmacien. Le surdosage peut se manifester par. des bourdonnements d'oreille, une sensazione de Baisse de l'audizione, des céphalées (Maux de tête), Vertiges et nausées. En cas de doute, contactez immédiatement votre Médecin traitant ou le centro antipoison le plus proche. ADVILTAB 400 mg se présente sous la forme de comprimés ENROBES en boîte de 14. ADVILTAB 400 mg Contient un anti-infiammatori non stéroïdien. L'ibuprofene. Il est adapté à l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (11-12 ANS). AdvilTab 400 mg est indique dans le traitement de courte durée de la fièvre et / ou des Douleurs Telles que: - Maux de tête - États grippaux - Douleurs Dentaires - courbatures - règles douloureuses AdvilTab 400 mg est délivré Senza Ricetta. Avaler le comprimé sans le croquer avec un grand verre d'eau, de Orientamento au cours des repas. Ne pas dépasser 3 comprimés 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dose al 400 mg est prenotare una des douleurs ou à une fièvre più intenses ou non soulagées par un comprimé dose al 200 mg d'ibuprofene. ADVILTAB 400 mg Bloque la Synthèse des prostaglandine (produits de l'organisme responsables de la douleur et de l'infiammazione). Ne pas prendre de doppia dose di 400 mg ADVILTAB en cas d'oubli, continuez le traitement normalement. Peuvent survenir: - Des reazioni allergiques cutanées, respiratoires ou Generali. - Des Maux de tête de accompagnés nausées, de vomissements ou de raideur de la nuque. - Des Turba digestivi. Maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, costipazione. - Rarement. hémorragie gastro-intestinale - Exceptionnellement. infezioni gravi de la peau en cas de varicelle. exceptionnellement - Très. manifestazioni bulleuses de la peau ou des muqueuses. Dans Tous les cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et votre avertir médecin. Contre-indicazioni / precauzioni d'emploi AdvilTab 400 mg est contre-indiqué dans les cas suivants:  au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée),  antecedente d'allergie ou d'asthme déclenché par la presa di ADVILTAB 400 mg ou d ' un Médicament Apparente, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,  antecedenti d'allergie aux autres constituants du medicamento,  antecedenti d'hémorragie ou de perforazione digestivo au cours d'un précédent traitement par ANE,  ulcère de l'Estomac ou du duodeno ancien ayant recidive ou en évolution,  tomba maladie du foie, § maladie des gravi redini,  maladie tomba du cœur,  il lupus érythémateux disséminé. ADVILTAB 400 mg Contient un anti-infiammatori non stéroïdien. L'ibuprofene. Vous ne Devez pas prendre en même temps que ADVILTAB 400 mg d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cicloossigenasi 2) et / ou de l'aspirina. Lisez attentivement les comunicazioni des autres que vous médicaments Prenez afin de vous assicuratore de l'assenza d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et / ou d'aspirine. Prendre des precauzioni particulières dans les cas suivants:  antecedente d'asthme associé à une rhinite Chronique, une sinusite Chronique ou des polipi dans le nez. L'amministrazione de cette spécialité peut trascinatore une crise d'asthme, notamment chez certains Sujets allergiques à l'aspirina ou à un anti-infiammatori non stéroïdien.  de guai de la coagulazione, il Premio d'un traitement anticoagulante. ADVILTAB 400 mg peut trascinatore des manifestazioni gastro-intestinales tombe § d'antecedenti digestivi (hernie hiatale, hémorragie digestivo, ulcère de l'estomac ou du duodeno anciens),  de maladie du cœur, du foie ou du sfogo,  de varicelle. ADVILTAB 400 mg est Déconseillé en raison d'exceptionnelles infezioni tombe de la peau,  de traitement par les corticoides o AUX, les anticoagulanti, les antidépresseurs du digitare inhibiteurs de la riconquista de la serotonina ou les antiagrégants plaquettaires,  en raison de la Présence de saccarosio, ADVILTAB 400 mg ne doit pas être administré en cas d'intolérance al fruttosio, di sindrome di malassorbimento di glucosio du et du galattosio ou de déficit en saccarasi-isomaltasi. Si vous êtes une femme, Advil peut älterer votre fertilité. Son utilizzo n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant, notamment celles qui suivent des examens complémentaires en sens CE, veuillez en parler à votre Médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil. L'utilizzo de ADVILTAB 400 mg est déconseillée ciondolo les premiers 2 trimestres de la grossesse. Au-delà de 5 mois de grossesse révolus, vous ne Devez IT AUCUN CAS prendre ADVILTAB 400 mg. ADVILTAB 400 mg passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution Il convient d'éviter de l'utiliser pendente l'Allaitement. Les conducteurs de Véhicules et les utilisateurs de machines doivent être avertis que dans de Rares cas, la prise de ADVILTAB 400 mg peut trascinatore des Vertiges et des turba de la vue. L'associazione d'AdvilTab 400 mg avec les médicaments suivants est déconseillée. anticoagulanti, Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, corticoides par orale Voie, inhibiteurs sélectifs de la riconquista de la serotonina, aspirine una dose forte, litio, metotressato una dose forte, ticlopidina, anti-hypertenseurs tels que inhibiteurs de l'enzima di conversione , antagonistes des récepteurs de l'angiotensina, diurétiques et bETA-bloquants. Signalez tout autre traitement en cours à votre Médecin ou à votre pharmacien. Le surdosage peut se manifester par les signes suivants: Nausées et vomissements, depressione du système nerveux centrale, convulsioni, atteintes digestivi, bradycardie, atteintes renales, et acidose métabolique. En cas de surdosage ou de signe s'y apparentant, contactez immédiatement votre médecin. ADVILCAPS 200 mg di selenio présente sous la forme de capsule. ADVILCAPS 200mg Contient un anti-infiammatori non stéroïdien. L'ibuprofene. Il est adapté à l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans). AdvilCaps 200 mg est indique dans le traitement de courte durée de la fièvre et / ou des Douleurs Telles que: - Maux de tête - États grippaux - Douleurs Dentaires - courbatures - règles douloureuses AdvilCaps 200 mg est délivré Senza Ricetta. Avaler la capsula sans la Macher avec un grand verre d'eau, de Orientamento au cours des repas. - Enfants de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans). 1 capsula (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas ne pas dépasser 3 capsule (soit 600 mg) il par jour. - Adultes et enfants de plus de 30 kg (environ 11-12 ans). 1 a 2 capsule (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas ne pas dépasser 6 capsule (soit 1200 mg) il par jour. La durée d'utilizzo est limitée à - 3 jours en cas de fièvre, - 5 jours en cas de douleurs AdvilCaps 200 mg Bloque la Synthèse des prostaglandine (produits de l'organisme responsables de la douleur et de la fièvre). Ne pas prendre de doppia dose d'AdvilCaps 200 mg en cas d'oubli, continuez le traitement normalement. - Reazioni allergiques cutanées, respiratoires ou Generali. - Maux de tête de accompagnés nausées, de vomissements ou de raideur de la nuque. - Des turba digestivi. Maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, costipazione. - Rarement. hémorragie gastro-intestinale - Exceptionnellement. infezioni gravi de la peau en cas de varicelle. - Très exceptionnellement. manifestazioni bulleuses de la peau ou des muqueuses. En cas de doute ou de réaction allergique, contactez immédiatement votre Médecin traitant ou le centro antipoison le plus proche. Contre-indicazioni / precauzioni d'emploi AdvilCaps 200 mg est contre-indiqué dans les cas suivants:  au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée),  antecedente d'allergie ou d'asthme déclenché par la presa di ADVILCAPS 200mg ou d'un Médicament Apparente, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,  antecedenti d'allergie aux autres constituants du medicamento,  antecedenti d'hémorragie ou de perforazione digestivo au cours d'un précédent traitement par ANE,  ulcère de l'estomac ou du duodeno ancien ayant recidive ou en évolution,  tomba maladie du foie, § maladie des gravi redini,  maladie tomba du cœur,  il lupus érythémateux disséminé.  ADVILCAPS 200mg Contient un anti-infiammatori non stéroïdien. L'ibuprofene. Vous ne Devez pas prendre en même temps que ADVILCAPS 200mg d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cicloossigenasi 2) et / ou de l'aspirina. Lisez attentivement les comunicazioni des autres que vous médicaments Prenez afin de vous assicuratore de l'assenza d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et / ou d'aspirine. Prendre des precauzioni particulières dans les cas suivants:  antecedente d'asthme associé à une rhinite Chronique, une sinusite Chronique ou des polipi dans le nez. L'amministrazione de cette spécialité peut trascinatore une crise d'asthme, notamment chez certains Sujets allergiques à l'aspirina ou à un anti-infiammatori non stéroïdien.  de guai de la coagulazione, il Premio d'un traitement anticoagulante. ADVILCAPS 200mg peut trascinatore des manifestazioni gastro-intestinales tombe § d'antecedenti digestivi (hernie hiatale, hémorragie digestivo, ulcère de l'estomac ou du duodeno anciens),  de maladie du cœur, du foie ou du sfogo,  de varicelle. ADVILCAPS 200mg est Déconseillé en raison d'exceptionnelles infezioni tombe de la peau,  de traitement par les corticoides o AUX, les anticoagulanti, les antidépresseurs du digitare inhibiteurs de la riconquista de la serotonina ou les antiagrégants plaquettaires,  d'intolérance al fruttosio en raison de la Présence de maltitolo (qui est en metabolizzare sorbitolo puis en fruttosio). Si vous êtes une femme, Advil peut älterer votre fertilité. Son utilizzo n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant, notamment celles qui suivent des examens complémentaires en sens CE, veuillez en parler à votre Médecin ou votre pharmacien avant de prendre Advil. L'utilizzo de ADVILCAPS 200mg est déconseillée ciondolo les premiers 2 trimestres de la grossesse. Au-delà de 5 mois de grossesse révolus, vous ne Devez IT AUCUN CAS prendre ADVILCAPS 200mg. ADVILCAPS 200mg passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution Il convient d'éviter de l'utiliser pendente l'Allaitement. Les conducteurs de Véhicules et les utilisateurs de macchine doivent être avertis que dans de Rares cas, la prise de ADVILCAPS 200mg peut trascinatore des Vertiges et des turba de la vue. L'associazione d'AdvilCaps 200 mg avec les médicaments suivants est déconseillée. anticoagulanti, Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, corticoides par orale Voie, inhibiteurs sélectifs de la riconquista de la serotonina, aspirine una dose forte, litio, metotressato una dose forte, ticlopidina, anti-hypertenseurs tels que inhibiteurs de l'enzima di conversione , antagonistes des récepteurs de l'angiotensina, diurétiques et bETA-bloquants. Signalez tout autre traitement en cours à votre Médecin ou à votre pharmacien. Le surdosage peut se manifester par les signes suivants: Nausées et vomissements, depressione du système nerveux centrale, convulsioni, atteintes digestivi, bradycardie, atteintes renales, et acidose métabolique. En cas de surdosage ou de signe s'y apparentant, contactez immédiatement votre médecin.