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Lopid è usato nel trattamento del valore alto del colesterolo e dei trigliceridi. Viene usato insieme a una dieta appropriata. Lopid è un agente antiiperlipidemico. Funziona con la riduzione dei livelli ematici di trigliceridi e delle lipoproteine ​​a bassa densità (LDL) ( "cattivo") colesterolo, riducendo la loro produzione da parte del fegato. Inoltre aumenta i livelli ematici di lipoproteine ​​ad alta densità (HDL) ( "buono") colesterolo. Utilizzare Lopid come indicato dal vostro medico. Prendere Lopid per bocca due volte al giorno 30 minuti prima colazione ea cena, se non diversamente indicato dal medico. Lopid è più efficace se usato con una dieta che riduce l'assunzione di colesterolo e grassi saturi, e un programma di esercitazione. Prendere Lopid a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Se si dimentica una dose di Lopid, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Lopid. Conservare Lopid a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Lopid fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Gemfibrozil. NON utilizzare Lopid se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Lopid avete grave cirrosi epatica o problemi, gravi malattie renali, calcoli biliari, o malattia della colecisti si sta assumendo un inibitore della HMG-CoA reduttasi (ad esempio, simvastatina) o repaglinide. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Lopid. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie a farmaci o altre sostanze se avete problemi renali. Alcuni farmaci possono interagire con Lopid. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: inibitori della HMG-CoA reduttasi (ad esempio, simvastatina), perché il rischio di effetti collaterali, come ad esempio dolori muscolari, debolezza, e problemi renali, possono essere aumentate anticoagulanti orali (ad esempio, warfarin), perché il rischio di effetti collaterali, tra cui il rischio di sanguinamento, possono essere aumentate Bexarotene o orali antidiabetici (ad esempio, gliburide, repaglinide, pioglitazone) perché le loro azioni e il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Lopid Sulfoniluree (ad esempio, glipizide) perché la loro efficacia può essere diminuita da Lopid. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Lopid può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Lopid può provocare vertigini, sonnolenza, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Lopid con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Non bere alcolici durante l'uso di Lopid. Informi il medico o il dentista che si prende Lopid prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Ulteriore monitoraggio della dose o condizione può essere necessario se si sta prendendo anche niacina ad alte dosi (1 g o più al giorno). Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, renale, il colesterolo nel sangue, e conta delle cellule del sangue, possono essere effettuati durante l'utilizzo Lopid. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Lopid con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, soprattutto i problemi epatici o renali. Lopid non deve essere usato nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Lopid durante la gravidanza. Non è noto se Lopid si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Lopid. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; indigestione; mal di stomaco. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); battito cardiaco anormale; visione offuscata; diminuita capacità sessuale; depressione; dolori articolari; dolore muscolare, la tenerezza, o debolezza (con o senza febbre e stanchezza); intorpidimento e formicolio; minzione dolorosa o frequenti; persistente o grave diarrea, vertigini, mal di testa, mal di stomaco; mal di gola o febbre; stanchezza o debolezza insolite; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Copyright & copy; 2004-2016 Tutti i diritti riservati Un agente lipidi regolazione che abbassa lipidi sierici principalmente diminuendo trigliceridi con una riduzione variabile colesterolo totale. Queste riduzioni avvengono principalmente nella frazione VLDL e meno frequentemente nella frazione LDL. Gemfibrozil aumenta HDL sottofrazioni HDL2 e HDL3 così come apolipoproteine ​​A-I e A-II. Il suo meccanismo d'azione non è stata definitivamente stabilita. [PubChem] Struttura per DB01241 (Gemfibrozil) Approvato prescrizione Prodotti Gemfibrozil 300mg Cap Omni Divisione Laboratories, Warner Lambert Canada Inc. 600mg Tab Gemfibrozil Omni Divisione Laboratories, Warner Lambert Canada Inc. Pro Doc Limitee Gemfibrozil-600 - Tab 600mg Pro Doc Limitee tavoletta, rivestita con film Parke Davis Div Di Pfizer Inc Pfizer Canada Inc. Pfizer Canada Inc. Mylan Pharmaceuticals ULC Mylan Pharmaceuticals ULC Nu-gemfibrozil Cap 300mg Nu-gemfibrozil Tab 600mg Laboratoire Riva Inc Schein Pharmaceutical Canada Inc. Teva Canada Limited Teva Canada Limited Approvato prescrizione generici Prodotti Apo-Gemfibrozil 300mg Cap USP tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film DAVA Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film Dose unitaria Servizi tavoletta, rivestita con film Caraco laboratori farmaceutici, Ltd. tavoletta, rivestita con film Teva Pharmaceuticals USA Inc Lago Erie Medical DBA Quality Care Products LLC tavoletta, rivestita con film Aidarex Pharmaceuticals LLC tavoletta, rivestita con film Stato di Farmacia Florida centrale DOH tavoletta, rivestita con film Golden State Medical Supply, Inc. tavoletta, rivestita con film Rebel Distributori Corp tavoletta, rivestita con film Exelan Pharmaceuticals, Inc. tavoletta, rivestita con film OSPEDALI Kaiser Foundation Soluzioni di erogazione, Inc. tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film Packaging Salute americano tavoletta, rivestita con film Mylan Inc. istituzionale Soluzioni cliniche all'ingrosso, Llc tavoletta, rivestita con film Stato di Farmacia Florida centrale DOH Globale Pharmaceuticals, divisione di Impax Laboratories Inc. Competente Rx LP tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc tavoletta, rivestita con film Stato di Farmacia Florida centrale DOH tavoletta, rivestita con film Golden State Medical Supply, Inc. Blu Pharmaceuticals, LLC tavoletta, rivestita con film Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. OSPEDALI Kaiser Foundation tavoletta, rivestita con film Contratto Farmacia Servizi Pa Soluzioni cliniche all'ingrosso tavoletta, rivestita con film Blenheim Pharmacal, Inc. Pharmaceuticals, Inc Preferred tavoletta, rivestita con film Med Salute Pharma, LLC A S Farmaco Solutions Llc tavoletta, rivestita con film Ovest reparto Pharmaceutical Corp tavoletta, rivestita con film bryant ranch prepack tavoletta, rivestita con film Aphena Pharma Solutions Tennessee, Inc. tavoletta, rivestita con film Stato di Farmacia Florida centrale DOH tavoletta, rivestita con film tavoletta, rivestita con film Blu Pharmaceuticals, LLC tavoletta, rivestita con film Citron Pharma LLC tavoletta, rivestita con film NCS Health Care di Ky, Inc Dba Vangard Labs tavoletta, rivestita con film Contratto Farmacia Servizi Pa tavoletta, rivestita con film Northstar Rx LLC tavoletta, rivestita con film Mc Kesson Contratto Packaging Northwind Pharmaceuticals, LLC tavoletta, rivestita con film I medici Total Care, Inc. tavoletta, rivestita con film Ovest reparto Pharmaceutical Corp tavoletta, rivestita con film Aurobindo Pharma Limited tavoletta, rivestita con film Gestione Materiali Carilion tavoletta, rivestita con film Stato di Farmacia Florida centrale DOH Farmacia St Marys Medical Park Approvato sui prodotti contatore Media: 250.3334 monoisotopico: 250.15689457 Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come eteri fenolici. Questi sono composti aromatici contenenti un gruppo etereo sostituito con un anello benzenico. fenolo etere Alchil aril etere L'acido monocarbossilico o derivati Etere Acido carbossilico derivato di acido carbossilico idrocarburi derivato composti Organooxygen gruppo carbonile composto aromatico homomonocyclic Composti aromatici homomonocyclic Per il trattamento di pazienti adulti affetti da molto alte quote dei livelli sierici di trigliceridi (tipi IV e V iperlipidemia), che sono a rischio di sviluppare pancreatite (infiammazione del pancreas) e che non rispondono in modo adeguato a una dieta rigorosa. Gemfibrozil, un agente antilipemic acido fibrico simile a clofibrato, è usato per trattare hyperlipoproteinemia e come terapia di seconda linea per il tipo IIb ipercolesterolemia. Agisce per ridurre i livelli di trigliceridi, ridurre i livelli di VLDL, ridurre i livelli di LDL (moderatamente) e aumentare i livelli di HDL (moderatamente). Meccanismo di azione Gemfibrozil aumenta l'attività della lipoproteina lipasi extraepatica (LL), aumentando così lipoproteine ​​lipolisi dei trigliceridi. Lo fa attraverso l'attivazione di proliferazione dei perossisomi-activated receptor-alfa (PPARa) 'fattore di trascrizione ligando', un recettore che è coinvolto nel metabolismo di carboidrati e grassi, nonché la differenziazione del tessuto adiposo. Questo aumento nella sintesi di lipoproteina lipasi aumenta in tal modo il passaggio di trigliceridi. Chilomicroni sono degradati, VLDL vengono convertiti in LDL, e LDL vengono convertiti in HDL. Questo è accompagnato da un leggero aumento della secrezione di lipidi nella bile e, infine, l'intestino. Gemfibrozil inibisce anche la sintesi e aumenta la clearance di apolipoproteina B, una molecola vettore per VLDL. obiettivi Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni agonista Funzione Generale: zinco ione vincolante funzione specifica: fattore di trascrizione ligando-attivato. regolatore chiave del metabolismo lipidico. Attivato dal endogena ligando 1-palmitoil-2-oleoyl-sn-glicerolo-3-phosphocholine (16: 0/18: 1-GPC). Attivato da oleylethanolamide, un lipide naturale che regola il senso di sazietà. Recettore per proliferatori dei perossisomi come i farmaci ipolipemizzanti e acidi grassi. Regola il percorso perossisomica beta-ossidazione degli fa. Gene Nome: PPARA UniProt ID: Q07869 Peso Molecolare: 52.224,595 Da Riferimenti Argilloso V, Copin C, Mariotte MC, Bauge E, Chinetti G, Fruchart J, Fruchart JC, Dallongeville J, Staels B: condizioni di coltura cellulare determinano apolipoproteina secrezione CIII e regolazione con fibrati in cellule di epatoma HepG2 umane. Cella Physiol Biochem. 1999; 9 (3): 139-49. [PubMed: 10494028] Bosse Y, Pascot A, Dumont M, Brochu M, D Prud'homme, Bergeron J, Despres JP, Vohl MC: Influenze del polimorfismo PPAR alfa-L162V su HDL plasma (2) - cholesterol risposta degli uomini obesi addominale trattati con gemfibrozil . Genet Med. 2002 Jul-agosto; 4 (4): 311-5. [PubMed: 12172398] Pahan K, Jana M, Liu X, Taylor BS, Legno C, Fischer SM: Gemfibrozil, un farmaco ipolipemizzante, inibisce l'induzione di sintasi ossido nitrico in astrociti umani. J Biol Chem. 29 novembre 2002; 277 (48): 45.984-91. Epub 2002 Settembre 18. [PubMed: 12.244.038] Shoji Y, sanekata A, Sato M, Imaizumi K: Preparazione di antisiero contro ratto delta6-desaturasi e il suo utilizzo per valutare i livelli di proteine ​​desaturasi nei ratti trattati con gemfibrozil, un ligando per la proliferazione dei perossisomi-activated receptor alfa. Biosci Biotechnol Biochem. 2003 Maggio; 67 (5): 1177-8. [PubMed: 12834305] Rizvi F, Iftikhar M, George JP: Effetti benefici di preparazioni di fegato di pesce di spigola (Lates calcarifer) rispetto gemfibrozil in alto contenuto di grassi ratti lipidi-intolleranti dieta-indotta. J Med cibo. 2003 estate; 6 (2): 123-8. [PubMed: 12935323] enzimi Tipo di proteine ​​azione farmacologica organismo umano sconosciuto azioni substrato inibitore induttore Funzione Generale: Vitamina D3 25-idrossilasi attività funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si esegue una serie di reazioni di ossidazione (ad esempio caffeina 8-ossidazione, solfossidazione omeprazolo, midazolam 1'-idrossilazione e midazolam 4-idrossilazione) di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiot. Gene Nome: CYP3A4 UniProt ID: P08684 Peso Molecolare: 57342,67 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: idrossilasi steroide funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Questo enzima contribuisce alla variabilità farmacocinetica del metabolismo di farmaci come S-warfarin, diclofenac, phenyto. Gene Nome: CYP2C9 UniProt ID: P11712 Peso Molecolare: 55.627,365 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Tipo di proteine ​​dell'organismo umano azione farmacologica Sconosciuto inibitore Funzione induttore Generale: idrossilasi steroide funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Nella epossidazione di acido arachidonico che genera acidi solo 14,15- e 11,12-cis-epoxyeicosatrienoic. E 'l'enzima principale. Gene Nome: CYP2C8 UniProt ID: P10632 Peso Molecolare: 55.824,275 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Honkalammi J, M Niemi, Neuvonen PJ, Backman JT: gemfibrozil è un forte inattivatore di CYP2C8 in piccolissime dosi multiple. Clin Pharmacol Ther. 2012 Maggio; 91 (5): 846-55. doi: 10.1038 / clpt.2011.313. [PubMed: 22472994] Interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction Tabella [Link] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto inibitore Funzione Generale: attività Ossidoreduttasi, che agisce per i donatori associati, con l'incorporazione o la riduzione di ossigeno molecolare, ridotto Flavin o flavoprotein come un donatore, e l'incorporazione di un atomo di ossigeno funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Maggiormente attivo in catalizzare 2-idrossilazione. La caffeina è metabolizzata principalmente dal CYP1A2 del citocromo nel fegato attraverso una N. iniziale Gene Nome: CYP1A2 UniProt ID: P05177 Peso Molecolare: 58293,76 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto inibitore Funzione Generale: steroidi idrossilasi funzione specifica: responsabile del metabolismo di un certo numero di agenti terapeutici, come il anticonvulsivante farmaco S-mephenytoin, omeprazolo, proguanil, alcuni barbiturici, diazepam, propranololo, citalopram e imipramina. Gene Nome: CYP2C19 UniProt ID: P33261 Peso Molecolare: 55.930,545 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] trasportatori Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: sodio-indipendente organico anione transmembrana attività transporter funzione specifica: media la Na (+) - captazione indipendente da anioni organici quali pravastatina, taurocolato, metotressato, deidroepiandrosterone solfato, 17-beta glucuronosil estradiolo, estrone solfato, prostaglandina E2, trombossano B2, leucotrieni C3, leucotrieni E4, tiroxina e triiodotironina. Coinvolto nella clearance degli acidi biliari e anioni organici dal fegato. Gene Nome: SLCO1B1 UniProt ID: Q9Y6L6 Peso Molecolare: 76447,99 Da Riferimenti Sharma P, Holmes VE, Elsby R, Lambert C, Surry D: La convalida di test OATP1B1 a base di cellule per valutare il trasporto della droga e il potenziale di interazione farmaco-farmaco per supportare la presentazione di regolamentazione. Xenobiotica. 2010 Jan; 40 (1): 24-37. doi: 10,3109 / 00498250903351013. [PubMed: 19919292] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc. Lopid è usato nel trattamento del valore alto del colesterolo e dei trigliceridi. Viene usato insieme a una dieta appropriata. Lopid è un agente antiiperlipidemico. Funziona con la riduzione dei livelli ematici di trigliceridi e delle lipoproteine ​​a bassa densità (LDL) ( "cattivo") colesterolo, riducendo la loro produzione da parte del fegato. Inoltre aumenta i livelli ematici di lipoproteine ​​ad alta densità (HDL) ( "buono") colesterolo. Utilizzare Lopid come indicato dal vostro medico. Prendere Lopid per bocca due volte al giorno 30 minuti prima colazione ea cena, se non diversamente indicato dal medico. Lopid è più efficace se usato con una dieta che riduce l'assunzione di colesterolo e grassi saturi, e un programma di esercitazione. Prendere Lopid a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Se si dimentica una dose di Lopid, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Lopid. Conservare Lopid a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Lopid fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Gemfibrozil. NON utilizzare Lopid se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Lopid avete grave cirrosi epatica o problemi, gravi malattie renali, calcoli biliari, o malattia della colecisti si sta assumendo un inibitore della HMG-CoA reduttasi (ad esempio, simvastatina) o repaglinide. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Lopid. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie a farmaci o altre sostanze se avete problemi renali. Alcuni farmaci possono interagire con Lopid. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: inibitori della HMG-CoA reduttasi (ad esempio, simvastatina), perché il rischio di effetti collaterali, come ad esempio dolori muscolari, debolezza, e problemi renali, possono essere aumentate anticoagulanti orali (ad esempio, warfarin), perché il rischio di effetti collaterali, tra cui il rischio di sanguinamento, possono essere aumentate Bexarotene o orali antidiabetici (ad esempio, gliburide, repaglinide, pioglitazone) perché le loro azioni e il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Lopid Sulfoniluree (ad esempio, glipizide) perché la loro efficacia può essere diminuita da Lopid. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Lopid può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Lopid può provocare vertigini, sonnolenza, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Lopid con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Non bere alcolici durante l'uso di Lopid. Informi il medico o il dentista che si prende Lopid prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Ulteriore monitoraggio della dose o condizione può essere necessario se si sta prendendo anche niacina ad alte dosi (1 g o più al giorno). Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, renale, il colesterolo nel sangue, e conta delle cellule del sangue, possono essere effettuati durante l'utilizzo Lopid. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Lopid con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, soprattutto i problemi epatici o renali. Lopid non deve essere usato nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Lopid durante la gravidanza. Non è noto se Lopid si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Lopid. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; indigestione; mal di stomaco. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); battito cardiaco anormale; visione offuscata; diminuita capacità sessuale; depressione; dolori articolari; dolore muscolare, la tenerezza, o debolezza (con o senza febbre e stanchezza); intorpidimento e formicolio; minzione dolorosa o frequenti; persistente o grave diarrea, vertigini, mal di testa, mal di stomaco; mal di gola o febbre; stanchezza o debolezza insolite; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. 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Cosa c'è di più, la loro apnea del sonno tende ad essere più grave pure. David R. Dancey, MD da Ospedale di San Michele della University of Toronto, ha presentato i risultati di questo studio alla 96 ° Conferenza Internazionale della American Thoracic Society di Toronto. Dr. Dancey ei suoi colleghi hanno esaminato la prevalenza e la gravità di apnea del sonno nelle donne in pre e post-menopausa per vedere se c'erano differenze tra i due gruppi di donne. Dr. Dancey spiegato, "apnea del sonno è una grave condizione in cui un individuo smette di respirare in modo intermittente per tutta la notte - che tutti noi facciamo in una certa misura, ma se lo fai troppo si finisce con estrema sonnolenza diurna." Ha aggiunto, "Ha un grave impatto su un individuo, nonché sulla società - coloro che hanno apnea del sonno hanno gradi incredibili ofsleepinessdifficulty con la memoria e la concentrazione, ha effetti sul sistema cardiovascolare, rendendo insufficienza cardiaca peggio, possibilmente contribuire ad alta pressione sanguigna pure. si tratta di un contributo significativo per incidenti automobilistici, che fa parte degli effetti sulla società ". Utilizzando l'età come un indicatore della menopausa (donne sotto i 45 sono stati considerati pre-menopausa e le donne oltre i 55 anni sono stati considerati post-menopausa), i ricercatori hanno identificato 290 pre-menopausa e 400 donne in post-menopausa. Le donne che stavano assumendo terapia ormonale sostitutiva o che avevano superato la menopausa precoce sono stati esclusi dallo studio. Dal momento che le dimensioni del collo e l'obesità sono importanti fattori di rischio associati con apnea del sonno, hanno misurato la circonferenza del collo e indice di massa corporea (BMI) in tutte le donne nello studio. test di sonno è stato condotto nel laboratorio del sonno presso l'Ospedale di San Michele. La prevalenza di apnea del sonno è stato più che doppio (47 per cento) nelle donne in post-menopausa che nelle donne in pre-menopausa (21 per cento). Quando hanno esaminato il numero di volte in cui queste donne ha smesso di respirare nel corso di un'ora, hanno scoperto che le donne in post-menopausa avevano anche più grave apnea del sonno. Precedenti ricerche hanno già dimostrato che l'obesità e grandi dimensioni del collo aumentare il rischio di avere apnea del sonno, quindi, questi ricercatori hanno voluto scoprire se tali fattori sono stati responsabili. Dopo aggiustamento per circonferenza del collo e l'obesità, il Dr. Dancey ei suoi colleghi hanno scoperto che le differenze nella prevalenza non erano collegati a uno fattore. Dr. Dancey ha spiegato che le donne in post-menopausa tendono ad avere più difficoltà a dormire a causa di insonnia e vampate di calore, e quindi può beneficiare di rinvio a un centro del sonno. Ha detto il Dott Dancey, "Ora che sappiamo che le differenze strutturali come la dimensione del collo e l'obesità non spiegano le differenze osservate in apnea prevalenza e la gravità tra questi due gruppi di donne, siamo in grado di iniziare a guardare anche se non ormone terapia sarà utile per queste donne ". drugsboat. com non è un sito commerciale o di ufficiale. tutte le opinioni offerti da drugsboat sono opinioni personali e non devono essere prese troppo sul serio, ma in considerazione. drugsboat detiene alcuna responsabilità per eventuali conseguenze negative del suo contenuto. informazioni sono liberamente qui per prendere, è responsabilità del visitatore di usarlo in modo corretto.